Dihydro-2(3H)-furanon
IDENTMERKMALE
Allgemeine Merkmale (Reale Stoffe und Stoffklassen)
Namen
| Nr. | Registriername | Sprachkennung |
|---|---|---|
| 1 | gamma-Butyrolactone | Englisch |
| 2 | 4-Butyrolacton | unbekannt |
| 3 | Dihydro-2(3H)-furanon | Deutsch |
| 4 | gamma-butyrolactone | Englisch |
| 5 | γ-Butyrolacton | Deutsch |
| 6 | gamma-Butyrolacton | Deutsch |
| 7 | 2(3H)-Furanone, dihydro- | unbekannt |
| 8 | Dihydro-2(3H)-furanone | Englisch |
| 9 | dihydro-2(3H)-furanone | Englisch |
| 10 | 4-Hydroxybuttersäurelacton | Deutsch |
| 11 | 2(3H)-furanone, dihydro- | Englisch |
| 12 | γ-butyrolactone | Englisch |
Sonstige Namen
| Nr. | Name | Sprachkennung |
|---|---|---|
| 1 | Hydroxybuttersäurelacton, 4- | unbekannt |
| 2 | gamma-butyrolactone | Englisch |
| 3 | Butyrolacton | Deutsch |
| 4 | 4-Butanolide | Deutsch |
| 5 | butyrylactone | Englisch |
| 6 | 4,5-dihydro-2(3H)-furanone | Englisch |
| 7 | furanone, dihydro-2-(3H)- | Englisch |
| 8 | 4-hydroxybutyric acid lactone | Englisch |
| 9 | gamma-Butyrolacton | Deutsch |
| 10 | FEMA No. 3291 | Englisch |
| 11 | 4-Hydroxybuttersäurelacton | unbekannt |
| 12 | butyric acid lactone | Englisch |
| 13 | gamma-butyrolakton | Schwedisch |
| 14 | BL | Englisch |
| 15 | gamma-Oxibuttersäurelacton | Englisch |
| 16 | alpha-butyrolactone | Englisch |
| 17 | gamma-Butyrolacton | Englisch |
| 18 | AGSOLEX BLO | Englisch |
| 19 | gamma-butyrolacton | Niederländisch |
| 20 | dihydro-2-furanone | Englisch |
| 21 | 2-Oxolanone | Deutsch |
| 22 | Dihydro-2(3H)-furanon | unbekannt |
| 23 | 4-butürolaktoon | Estnisch |
| 24 | Gamma-BL | unbekannt |
| 25 | 2(3H)-FURANON, DIHYDRO- | Deutsch |
| 26 | Dihydro-2(3H)furanon | Deutsch |
| 27 | Oksolaan-2-oon | Estnisch |
| 28 | 2-oxolanone | Englisch |
| 29 | Dihydro-2(3H)furanon | Englisch |
| 30 | 4-Hydroxybuttersäure-gamma-lacton | Deutsch |
| 31 | 1,4-butanolide | Englisch |
| 32 | butyric acid, 4-hydroxy-, gamma-lactone | Englisch |
| 33 | 2-oxotetrahydrofuran | Englisch |
| 34 | gamma-butyrolactone | Französisch |
| 35 | 1-oxacyclopentan-2-one | Englisch |
| 36 | gamma-butalactone | Englisch |
| 37 | BLON | Englisch |
| 38 | 4-Hydroxybutanoic acid lactone | Deutsch |
| 39 | gamma-butirolactona | Spanisch |
| 40 | gamma-hydroxybutyrolactone | Englisch |
| 41 | gamma-Butyrolacton | unbekannt |
| 42 | Gamma-Butyrolacton | Deutsch |
| 43 | 1,4-Butanolid | Englisch |
| 44 | gamma-hydroxybutyric acid lactone | Englisch |
| 45 | 4-Butanolid | Englisch |
| 46 | 4-butanolide | Englisch |
| 47 | tetrahydro-2-furanone | Englisch |
| 48 | GBL (=gamma-Butyrolacton) | Englisch |
| 49 | butanoic acid, 4-hydroxy-, gamma-lactone | Englisch |
| 50 | Butyrolacton | Englisch |
| 51 | Butyrolacton, gamma- | unbekannt |
| 52 | Butyrolactone | Deutsch |
| 53 | 4-hydroxy butyric acid gamma-lactone | Englisch |
| 54 | gama-butirolactona | Portugiesisch |
| 55 | Dihydro-2(3H)-furanon | Deutsch |
| 56 | gamma-BL | Englisch |
| 57 | Tetrahydro-2-furanone | Deutsch |
| 58 | Gamma-butürolaktoon | Estnisch |
| 59 | 4-hydroxybutanoic acid, gamma-lactone | Englisch |
| 60 | gamma-butirrolattone | Italienisch |
| 61 | butyrolactone | Englisch |
| 62 | 4-deoxytetronic acid | Englisch |
| 63 | GBL | unbekannt |
| 64 | 4-Butyrolacton | Deutsch |
| 65 | gamma-butyrolacton | Dänisch |
| 66 | 4-Hydroxybuttersäurelacton | Englisch |
| 67 | 1,2-butanolide | Englisch |
| 68 | dihydrofuran-2-one | Englisch |
| 69 | BLO | Englisch |
| 70 | gamma-butyryl lactone | Englisch |
| 71 | 2(3H)-Furanone, dihydro- | Englisch |
| 72 | Tetrahydrofuran-2-on | Deutsch |
| 73 | 4-hydroxybutanoic acid lactone | Englisch |
| 74 | 4-Hydroxybuttersäure-gamma-lacton | Englisch |
| 75 | 1,4-Butanolid | unbekannt |
| 76 | dihydro-2(3H)-furanone | Englisch |
| 77 | 4-Hydroxybutyric acid lactone | Deutsch |
| 78 | butyryllactone | Englisch |
| 79 | 4-hydroxybutyric acid gamma-lactone | Englisch |
| 80 | 4-butyrolactone | Englisch |
| 81 | 4-Butyrolactone | Deutsch |
| 82 | gamma-butyrolaktoni | Finnisch |
| 83 | Butanolid, 1,4- | unbekannt |
| 84 | gamma-6480 | Englisch |
| 85 | gamma-hydroxybutyric acid cyclic ester | Englisch |
| 86 | 4-Butyrolacton | Englisch |
RECHTSEIGENSCHAFTEN
Chemikalien Einstufung, Kennzeichnung, Verwendung, Umgang/International
IARC-Liste zur Identifizierung krebserzeugender Substanzen
- Name im Regelwerk
- gamma-Butyrolactone
- CAS-Nummer gemäß Regelwerk
- 96-48-0
- Kanzerogenitätsgruppe
- Gruppe 3 - nicht klassifizierbar hinsichtlich der menschlichen Karzinogenität
- Ausgabe
- 11, Sup 7, 71
- Jahr
- 1999
- Summary
- Das IARC Monographs-Programm identifiziert und bewertet vermeidbare Ursachen von Krebserkrankungen beim Menschen. Bewertet werden Chemikalien (z. B. Formaldehyd), komplexe Gemische (z. B. Luftverschmutzung), berufliche Exposition (z. B. Koksproduktion), physikalische Einflüsse (z. B. Sonnenstrahlung), biologische Einflüsse (z. B. Hepatitis B Virus), Pharmazeutika (z. B. Diethylstilbestrol) und andere wichtige Einflussfaktoren (z. B. Tabakrauch). Wissenschaftliche Beweise der Kanzerogenität werden nach strengen Kriterien gemäß der Preamble to the IARC Monographs von unabhängigen Experten begutachtet und die Einflussfaktoren entsprechend der Bewertung in eine von vier Kategorien eingruppiert, die von „krebserzeugend für Menschen“ (Gruppe 1) bis „nicht klassifizierbar hinsichtlich der menschlichen Karzinogenität“ (Gruppe 3) reichen. Die einzelnen Kategorien geben an, wie eindeutig die Gefahr, durch einen Einflussfaktor an Krebs zu erkranken, nachgewiesen ist (hazard), aber sie sagen nichts darüber aus, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass ein Krebs bei einer bestimmten Exposition tatsächlich auftritt (risk).
Lebensmittel, Bedarfsgegenstände (Verbraucherschutz)/International
Verordnung (EG) Nr. 1334/2008; Aromen und bestimmte Lebensmittelzutaten mit Aromaeigenschaften (zugelassene Aromen und Ausgangsstoffe)
- Name nach Regelwerk
- Butyro-1,4-lacton
- Fundstelle im Regelwerk
- Anhang I, Teil A: Unionsliste der Aromastoffe
- Regelung
- Aromastoff ist zur Verwendung in und auf Lebensmitteln zugelassen
- FL-Nr.
- 10.006
- CAS-Nr.
- 96-48-0
- JECFA-Nr.
- 219
- CoE-Nr.
- 615
- Bewertung
- JECFA
- Bemerkung
-
Aromen werden verwendet, um den Geruch und/
oder Geschmack von Lebensmitteln zum Nutzen für den Verbraucher zu verbessern beziehungsweise zu verändern. Aromen und Lebensmittelzutaten mit Aromaeigenschaften sollten nur verwendet werden, wenn sie den in der Verordnung festgelegten Kriterien genügen.
Glossar der gemeinsamen Bezeichnungen von Bestandteilen zur Verwendung bei der Kennzeichnung kosmetischer Mittel (INCI-Liste)
- Bezeichnung
- BUTYROLACTONE
- Eintrag
- 4212
- Summary
-
Mit dem Durchführungsbeschluss (EU) 2025/
1175 wurde das in der europäischen Kosmetikverordnung (EG) Nr. 1223/ 2009 vorgeschriebene Glossar der gemeinsamen Bezeichnungen von Bestandteilen zur Verwendung bei der Kennzeichnung kosmetischer Mittel aktualisiert. Kennzeichnungsinformationen zu kosmetischen Mitteln müssen eine Liste der Bestandteile umfassen, dabei sind die harmonisierten Bezeichnungen dieses Glossars zu verwenden. Im Glossar sind die international anerkannten Nomenklaturen einschließlich der Internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe (INCI), die vom Personal Care Products Council veröffentlicht wurden, berücksichtigt. Für Farbstoffe außer solchen, die zum Färben von Haar bestimmt sind, werden die CI-Nummern (Colour Index-Nummern) als gemeinsame Bezeichnung der Bestandteile verwendet und im Glossar aufgeführt. - Ersteingang
- 25.08.2025 12:31:10
- Quelle
- cjt Systemsoftware AG (EU_2025_1175)
- Zitat
-
Durchführungsbeschluss (EU) 2025/
1175 der Kommission vom 16. Juni 2025 zur Festlegung von Vorschriften zur Anwendung der Verordnung (EG) Nr. 1223/ 2009 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich des Glossars der gemeinsamen Bezeichnungen von Bestandteilen zur Verwendung bei der Kennzeichnung kosmetischer Mittel und zur Aufhebung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2022/ 677 der Kommission
Verordnung (EG) Nr. 1831/2003; Futtermittelzusatzstoffe
- Name im Regelwerk
- Butyro-1,4lacton
- Rechtsgrundlage
-
DVO (EU) Nr. 2017/
56 - Geltungsdauer der Zulassung
- 06.02.2027
- Kennnummer
- 2b10006
- 1/1 Kategorie, Funktionsgruppe, Subklassifikation (Sammelbegriff)
-
- Kategorie
- sensorische Zusatzstoffe
- Funktionsgruppe
- Funktionsgruppe 2b - Aromastoffe
- CAS-Nr des Futtermittelzusatzstoffes
- 96-48-0
- Zusammensetzung des Zusatzstoffs
- Butyro-1,4-lacton
- Charakterisierung der Wirkstoffe
- Butyro-1,4-lacton, hergestellt durch chemische Synthese, Reinheit: mind. 98 %, chemische Formel: C4H6O2 CAS-Nummer: 96-48-0, FLAVIS-Nr.: 10.006
- Analysenmethode
- Zur Bestimmung von Butyro1,4-lacton im Futtermittelzusatzstoff und in Aromastoffvormischungen für Futtermittel: Gaschromatografie-Massenspektrometrie mit Fixierung der Retentionszeit (GC-MSRTL)
- Tierart oder Tierkategorie
- Alle Tierarten
- Sonstige Bestimmungen
-
- 1. Der Zusatzstoff wird Futtermitteln als Vormischung beigegeben.
- 2. In der Gebrauchsanweisung für den Zusatzstoff und die Vormischungen sind die Lager- und die Stabilitätsbedingungen anzugeben.
-
3. Der empfohlene Höchstgehalt des Wirkstoffs beträgt 5 mg/
kg Alleinfuttermittel mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 12 %. -
4. In der Kennzeichnung des Zusatzstoffs ist Folgendes anzugeben: „empfohlener Höchstgehalt des Wirkstoffs im Alleinfuttermittel mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 12 %: 5 mg/
kg“. -
5. In der Kennzeichnung von Vormischungen, Mischfuttermitteln und Einzelfuttermitteln sind die Funktionsgruppe, die Kennnummer, die Bezeichnung sowie die zugesetzte Menge des Wirkstoffs anzugeben, wenn der folgende Gehalt des Wirkstoffs im Alleinfuttermittel mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 12 % überschritten wird: 5 mg/
kg. - 6. Für die Nutzer von Zusatzstoff und Vormischungen müssen die Futtermittelunternehmer operative Verfahren und organisatorische Maßnahmen festlegen, um Gefahren beim Einatmen und bei Berührungen mit der Haut oder den Augen zu verhüten. Können diese Risiken durch solche Verfahren und Maßnahmen nicht ausgeräumt oder auf ein Minimum reduziert werden, so ist bei der Handhabung des Zusatzstoffs und der Vormischung eine persönliche Schutzausrüstung zu tragen, einschließlich Atemschutz, Schutzbrille und Handschuhe.
- Bemerkung
-
Mit der Verordnung (EG) Nr. 1831/
2003 wurde ein Gemeinschaftsverfahren für die Zulassung des Inverkehrbringens und der Verwendung von Futtermittelzusatzstoffen eingeführt. Mit der Festlegung von Bestimmungen für die Überwachung und Kennzeichnung von Futtermittelzusatzstoffen wurde die Grundlage für die Gewährleistung eines hohen Schutzniveaus für die Gesundheit des Menschen, die Gesundheit und das Wohlergehen der Tiere, die Umwelt und die Anwender- und Verbraucherinteressen geschaffen.
Wasserrecht
Wassergefährdungsklasse
- Name nach Regelwerk
- gamma-Butyrolacton
- Kenn-Nummer
- 1286
- Wassergefährdungsklasse
- 1 - schwach wassergefährdend
- Datum der Veröffentlichung im Bundesanzeiger
- 2017-08-10
- Herkunft der Wassergefährdungsklasse
- Rigoletto-Datenbank
- Link zur Rigoletto-Datenbank
-
https:/
/ webrigoletto.uba.de/ rigoletto/ public/ searchDetail.do?kennummer=1286
ERSTEINSATZ: GEFAHREN
Gefahrendiamant (NFPA-Code)
- NFPA: Piktogramm
-
- Gesundheitsgefahr Ziffer
- 2
- Brandgefahr Ziffer
- 1
- Reaktionsgefahr Ziffer
- 0
Brand- und technische Gefahren
- Brand- und technische Gefahren
-
- Kein Kontakt mit starken Oxidationsmitteln
- Kein Kontakt mit starken Reduktionsmitteln
- Kein Kontakt mit starken Säuren
- Kein Kontakt mit starken Basen
- Brandgefahr
- Bei Temperaturen oberhalb des Flammpunktes erhöhte Brand- und Explosionsgefahr
-
Explosionsgefahr bei Erhitzung/
Brand - Rückzündungsgefahr beachten
-
Bei Brand/
Zersetzung Freisetzung von giftigen Gasen/ Dämpfen - Berstgefahr
ERSTEINSATZ: MASSNAHMEN
Brand- u. Explosionsbekämpfung
Einsatzhinweise bei Brand
- Einsatzhinweise bei Brand
-
- Gefahrenbereich absperren
- Tiefergelegene Bereiche abdichten
- Brand nur aus sicherer Entfernung bekämpfen
- Behälter möglichst aus dem Brandbereich entfernen
-
Behälter aus sicherer Entfernung/
Deckung ausreichend kühlen - Behälter mit Sprühwasser kühlen
- Auch nach dem Löschen des Brandes weiterkühlen
- Hitzebeaufschlagte Behälter entlüften
- Beschädigte bzw. hitzebeaufschlagte Behälter nicht bewegen
-
Brand-/
Zersetzungsgase mit Wasservorhängen verdünnen/ ablenken -
Mit giftigem/
ätzendem Niederschlagswasser rechnen - Löschwasser auffangen
Einsatzhinweise bei Freisetzung
Freisetzung Empfehlung/Maßnahmen
- Freisetzung Empfehlung/
Maßnahmen -
-
Gefahrenbereich absperren/
räumen lassen - Fachmann zu Rate ziehen
-
Leck möglichst abdichten/
Zufuhr blockieren - Nicht in die Kanalisation, Gewässer, Umwelt gelangen lassen
-
Auslaufende Flüssigkeit auffangen/
eindämmen/ abpumpen/ binden -
Auslaufende Flüssigkeit/
adsorbierten Stoff in fest verschließbaren, trockenen und sauberen Behältern sammeln - Aufgefangenen Stoff trocken, kühl und bei guter Belüftung lagern
-
Reste sorgfältig sammeln/
fachgerecht entsorgen - Kontaminierte Flächen mit reichlich tensid- bzw. waschmittelhaltigem Wasser behandeln
- Waschwässer aufnehmen und fachgerecht entsorgen
- Geschlossene Räume vor Zutritt belüften
- Nebelbildung vermeiden
- Verdunstung einschränken
- Flüssigkeit mit Schaum überdecken
-
Gase/
Dämpfe mit Wasservorhängen verdünnen/ ablenken -
Mit giftigem/
ätzendem Niederschlagswasser rechnen - Jeden Kontakt vermeiden
- Beschmutzte Kleidung ausziehen, Personen dekontaminieren
-
Gefahrenbereich absperren/
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE DATEN
TOXIKOLOGIE
Toxikologie im Tierversuch
Akute Toxizität
| Nr. | , Wertart (LDX, etc.), | Versuchsergebnis | Spezies | Stamm | Angaben zum Testorganismus und zur Testgruppe (Geschlecht, Anzahl, Alter) | Applikationsart/ |
Expositionsdauer | Verabreichungsform (z.B. okklusiv, Schlundsonde) | Vehikel (z.B. Maisöl) | Methodenbeschreibung | Bemerkungen/ |
||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
|
Die LD50/ innerhalb von 7 Tagen führte) war gleich der LD50/ zum Tod der Hälfte der Versuchstiere innerhalb von 4 Tagen führte). |
Mus | B6C3F1 |
Anzahl Tiere: m: 5/ |
intraperitoneal | 7 d | k.A. | DMSO |
Verabreichungsintervall: 1 mal Für die Untersuchung wurden männliche, 30 Wochen alte und 32 g
schwere B6C3F1-Mäuse verwendet. Die Substanz wurde, gelöst in DMSO, intraperitoneal injiziert. Bei den verwendeten Mäusen war DMSO toxisch zwischen 9 und 11 ul/ ml (ca. 7 ul/ durch dieses Lösemittel hervorgerufenen toxischen Effekte zu beobachten waren. Jede Dosisgruppe enthielt 5 Mäuse. Nach Gabe der Substanz wurden die Tiere 7 Tage lang beobachtet. Basierend auf den während dieser Zeit auftretenden Sterblichkeiten wurde die LD50 nach der Methode von Thompson und Weil (Thompson and Weil, Biometrics 8, 1952, S. 51; Weil, Biometrics 8, 1952, S. 249) bestimmt. |
_ |
Subakute/subchronische Toxizität
| Nr. | Versuchsergebnis | Spezies | Stamm | Angaben zum Testorganismus und zur Testgruppe/ |
Applikationsart/ |
Konzentration/ |
Expositionsdauer | Vehikel | Methodenbeschreibung | Bemerkungen/ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Toxic effects: SIGNIFICANTLY DECREASED BODY WEIGHT; DEPRESSED FIRING RATES OF A9 DOPAMINE CELLS; DEPRESSED DIHYDROXYPHENYLACETIC ACID LEVELS. | Rattus rattus | Sprague Dawley | Anzahl Tiere: Sex: M No: 10 | oral |
1500.00 mg/ |
1 wk | Trinkwasser |
ANIMALS ANESTHETISED WITH CHLORAL HYDRATE
Total Dose = 73500 MG/ |
- Datensatz nach ECDIN, Lieferung 1/ Quellenangabe: Nowycky M.C. and Roth R.H., Chronic Gamma-Butyrolactone (GBL) treatment: a potential model of Dopamine hypoactivity., Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol., Vol. 309, 1979 p. 247-254. [4799] |
Erbgutveränderndes Potential
| Nr. | Art des Testes (in vivo, in vitro) | Bezeichnung des Tests | Versuchsergebnis (positiv/ |
Spezies | Stamm | Dosis/ |
Standardmethode | Methodenbeschreibung | Bemerkungen/ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | bakteriell | Ames-Test | NEGATIV | Salmonella typhimurium | TA98, TA100, TA1535, TA1537 |
0.01000 mg/ |
Ames-Test |
Der Test wurde nach Ames et al. (1975) verändert durch Yahagi et
al. (1975) (Preincubation procedure) durchgeführt (407, 408). Es wurden 5 Konzentrationen, 1 Lösungsmittelkontrolle sowie 1 positive Kontrolle mit und ohne Ratten- und Hamster-S-9 metabolischer Aktivierung durchgeführt. 4 Stämme (TA98, TA100, TA1535, TA1537) wurden getestet. |
Der Test wurde im Rahmen des National Toxicology Program (NTP)
als Screening-Test zur Prioritätensetzung für subchronische und chronische Tests an Nagern durchgeführt. |
| 2 | bakteriell | Ames-Test | Genetic end point POINT MUTATION ; Genetic System REVERSE MUTATION HIS- TO HIS+ ; FRAME SHIFT | Salmonella typhimurium | TA98, TA1537 |
100.00000 µg/ |
AMES TEST |
Activating System RAT LIVER S9;AROCLOR 1254 INDUCED ; Solvent DISTILLED WATER ; Incubation Time 48 HR AT 37C ; Positive Control 2-AMINOANTHRACENE, 1.0UG/ |
- Datensatz nach ECDIN, Lieferung 10/ Quellenangabe: Burnham, A.K. et al., IDENTIFICATION AND ESTIMATION OF NEUTRAL ORGANIC CONTAMINANTS IN POTABLE WATER. ANAL. CHEM., 44, 1, (1972) [3000] |
| 3 | bakteriell | Ames-Test | Genetic end point POINT MUTATION ; Genetic System REVERSE MUTATION HIS- TO HIS+ ; BASE PAIR SUBSTITUTION | Salmonella typhimurium | TA100, TA1535 |
100.00000 µg/ |
AMES TEST |
Activating System RAT LIVER S9;AROCLOR 1254 INDUCED ; Solvent DISTILLED WATER ; Incubation Time 48 HR AT 37C ; Positive Control 2-AMINOANTHRACENE, 1.0UG/ |
- Datensatz nach ECDIN, Lieferung 10/ Quellenangabe: Burnham, A.K. et al., IDENTIFICATION AND ESTIMATION OF NEUTRAL ORGANIC CONTAMINANTS IN POTABLE WATER. ANAL. CHEM., 44, 1, (1972) [3000] |
Krebserzeugendes Potential/Karzinogenität
- Versuchsergebnis
-
PITUATARY; SQUAMOUS-CELL CARCINOMAS OF THE JAW AND
INTERSTITIAL-CELL TUMOR OF THE TESTIS.
ANIMALS SURVIVED 18-24 MONTH AFTER THE FIRST DOSE. - Spezies
- Rattus rattus
- Stamm
- Albino
- Organ
- Hypophyse, Kiefer, Hoden
- Angaben zum Testorganismus und zur Testgruppe/
Geschlecht, Anzahl, Alter -
Anzahl Tiere: Sex:M Number:14 ANIMALS (7/
EACH DOSE) - Applikationsart/
Aufnahmeweg - oral
- Konzentration/
Dosis -
100.00 mg/
kg - 400.00 mg/ kg - Expositionsdauer
- 7 mon
- Verabreichungsform
- Magensonde
- Bemerkungen/
Sonstige Angaben -
- Datensatz nach ECDIN, Lieferung 5/
94 -
Quellenangabe:
Schoental R.,
Pathological lesions, including tumours in rats after 4,4-Diaminodiphenylmethane and G-Butyrolactone,
Israel J. Med. Sci. Vol. 4, 1968 p. 1146-1158
[6018]